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矯形器臨床檢驗(yàn)的原則矯形器臨床檢驗(yàn)的原則 1、每件產(chǎn)品的臨床適合性檢驗(yàn)由原處方的康復(fù)工程師或康復(fù)專業(yè)人員負(fù)責(zé)。 2、臨床適合性檢驗(yàn)分初期臨床檢驗(yàn)和末期臨床檢驗(yàn)兩個(gè)階段，沒(méi)有通過(guò)末期檢驗(yàn)的矯形器，則不應(yīng)交付患者正式長(zhǎng)期使用。 3、首先檢驗(yàn)制作、裝配是否符合原處方要求。 4、檢驗(yàn)患者能否正確而無(wú)困難地穿用矯形器。 5、檢驗(yàn)裝配是否符合矯形器裝配的一般生物力學(xué)原則，如各鉸軸心位置是否與生理關(guān)節(jié)軸心相符；金屬條或塑料殼的部分與腿的輪廓是否相符；鉸鏈與關(guān)節(jié)之間有無(wú)足夠間隙，如果是下肢矯形器應(yīng)檢驗(yàn)站位是否平衡，是否不防百坐下，步行中有無(wú)異常步態(tài)等。 6、脫去矯形器檢驗(yàn)有無(wú)皮膚的壓迫癥狀。 |
